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COD-571-1(新)溶液的配制及使用維護


發布日期:[2015-10-23] 共閱[2548]次

COD溶液的配制方法

準確稱取預先在105-110℃烘干2h的基準或優級純鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)1.2754g溶于重蒸餾水,轉移至1000ml容量瓶中,用重蒸餾水稀釋至標線。此溶液COD值為1500mg/l。

濃度為150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀釋10倍而得。

氧化劑A和B的配制方法

氧化劑A:準確稱取預先經120℃烘干2小時在干燥器內冷至室溫的基準重鉻酸鉀(K2Cr2K7)2.6480g。溶于80毫升含硫酸的重蒸餾水(50毫升重蒸餾水中加入30毫升98%濃硫酸)中,轉移至100ml容量瓶中,不足部分用蒸餾水稀釋至標線。此溶液為0.09mol/l重鉻酸鉀溶液。此0.09mol/l重鉻酸鉀溶液與98%濃硫酸(溶有1%硫酸銀)按體積比1:2稀釋成(測量0-1500 mg/l的COD值)氧化劑。

100 ml   +200ml +2 g

0.09mol/l重鉻酸鉀+濃硫酸+硫酸銀

氧化劑B:準確稱取預先經120℃烘干2小時在干燥器內冷至室溫的基準重鉻酸鉀(K2Cr2K7)0.2648g。溶于80毫升含硫酸的重蒸餾水(50毫升重蒸餾水中加入30毫升98%濃硫酸)中,轉移至100ml容量瓶中,不足部分用蒸餾水稀釋至標線。此溶液為0.009mol/l重鉻酸鉀溶液。此0.009mol/l重鉻酸鉀溶液與98%濃硫酸(溶有1%硫酸銀)按體積比1:2稀釋成(測量0-1500 mg/l的COD值)氧化劑。

100 ml            +200ml +2 g

0.009mol/l重鉻酸鉀+濃硫酸+硫酸銀

重蒸餾水的制備方法

于蒸餾水中加入少許高錳酸鉀進行重蒸餾而得。

所配COD和氧化劑用重蒸餾水或高純水大于15M以上。

所有零點和滿度用的COD溶液或被測樣品。都應加入不同的氧化劑。氧化劑存放在深色密封容量瓶中。

儀器的檢查和校準過程中的注意事項

1.儀器開機預熱后,測量池中不放比色皿。選擇低濃度測量,穩定十分鐘后,儀器顯示的mv值應在1600.0mv±50mv左右,多不能超過±80mv;如超出可打開儀器調節電位器W2(一般不建議用戶打開儀器調節) ,保持mv穩定,就可進行下一步校正、測量等工作。

2.儀器開機,測量池中不放比色皿。選擇高濃度測量,穩定十分鐘后,儀器顯示的mv值應在1600.0mv±50mv左右,多不能超過±80mv;如超出可打開儀器調節電位器W3(一般不建議用戶打開儀器調節) ,保持mv穩定,就可進行下一步校正、測量等工作。

3.用COD溶液校準時相對應的mv值(參考)

高濃度:1500 mg/l→600-650mv  左右(消解完的顏色深綠色)

               0 mg/l→1800-1900mv 左右(消解完的顏色黃色)

低濃度:150 mg/l→1350-1450mv左右(消解完的顏色淺綠色)

   0 mg/l→640-690mv左右(消解完的顏色黃色)

注意:溫度150度,消解時間120分鐘。溫度165度,消解時間  20分鐘。

COD-571(消解完的顏色)

 

 
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